O nouă șansă pentru copiii cu o boală hepatică rară a fost adusă în România, odată cu disponibilitatea unui tratament inovator pentru PFIC, o afecțiune genetică gravă a ficatului, în data de vineri, 15 mai 2026.
Boala, cunoscută sub numele de colestază intrahepatica familiala progresivă, afectează aproximativ 1 din 50.
000 de nou-născuți, fiind o patologie rară ce apare atât la fete, cât și la băieți.
În această afecțiune, bila nu mai este eliminată corect din ficat, ceea ce duce la acumularea de acizi biliari toxici, afectând grav funcționarea hepatică și putând duce în timp la insuficiență hepatică severă.
Ce reprezintă noul tratament pentru copiii cu PFIC.
Citește articolul complet pe Bistrița Expres
Deschide articolul →